從想死到想飛　肌萎病人的滾球出國夢

慢慢看著身體肌肉機能倒退，感受著身上如玻璃割肉的痛楚，患上肌肉萎縮症的梁安琪本打算瑟縮在輪椅上靜候死神來臨。遇上病魔後的第6年，曾問「為甚麼不讓我早點死？」的她走出陰霾，全因遇上硬地滾球，盼望能帶著滾球走出香港，看看外地的日落，感恩仍能抱緊生命。

發病初期勉強可走　難忘彌敦道上跌倒

 在訪問當天，梁安琪熟練地操作電動輪椅進入咖啡店，通過狹窄的通道也遊刃有餘。然而在6年前，被病魔折磨的她寧願日日躲在家中，也不願坐上輪椅。「一開始很不甘心，覺得輪椅一坐就坐一世，總覺得走多兩步可能就會康復。」她憶述，患病初期仍能勉強走動，但在平坦的路上走動亦會容易跌倒。她指，曾在彌敦道的馬路中央跌倒令她感到尷尬，「無法靠別人拉自己站起來，若沒有較健碩的人幫忙，只能自己扶穩固的東西借力，慢慢移到馬路邊扶欄杆。」

梁安琪曾患腦膜瘤，腎臟也有問題，醫生指她有機會同時患上混合多種類型的肌肉萎縮症。當腰部漸漸無力，頭不由自主地往上仰，視線難以再正視前方，她慢慢變得無法正常走路。最近兩年她的右上臂也開始不能用力，被迫重新學習用左手寫字和做事。

曾羨慕漸凍人早逝　問「為甚麼不讓我早點死？」

幾年前的「冰桶挑戰」席捲全球，為漸凍人症患者籌款。梁安琪曾羨慕漸凍人症患者在患病數年後便可能逝世，更問「為甚麼不讓我早點死？」因為肌肉萎縮症患者一般壽命可達60至70歲，但病發後數十年，需慢慢體會自己不能控制身體，更受痛症折磨，仿如用玻璃割肉。

被困輪椅躲家哭泣　為硬地滾球走出家門

6年前，尚未發病的梁安琪喜歡旅遊、行山，更在慈善組織任職，負責籌備活動，原本「坐不定」的她現時只能被困在輪椅上，「有時自己一個會忍不住哭，縮在椅子下才有點安全感。」即使朋友樂於帶她外出，但每當想到連幾百米路也要靠的士代步，更怕麻煩其他人，便寧願躲在家中。直至一位朋友介紹她玩硬地滾球，她才漸漸走出生活的陰霾。

硬地滾球帶著她走出家門，並遇上一班有相同遭遇的朋友，一起分享患病的苦與樂，令她知道最重要的是「傷心過，就努力去做讓自己過得開心的事」。她開始每周到將軍澳練習，後來為參加比賽，更駛著輪椅走遍港、九、新界。梁安琪看到很多初患病的人，經歷與她病發時一樣的痛苦，她便嘗試以硬地滾球接觸更多患者，用自己的經歷伴她們走出困境，「起碼有滾球這件事，吸引他們走出第一步，然後他們慢慢才能重新投入社會。」

夢一次飛翔　看一次日落

現在，梁安琪不再想著死亡，更夢想著和球隊一起走出香港，到台灣比賽。然而，肌肉萎縮症患者離港會面對眾多困難，例如電動輪椅不能隨人上機，電池亦必須託運，所以有可能會損壞。

縱使困難處處，她亦不甘被困在這塊彈丸之地，堅持要和隊友一起闖出香港，「硬地滾球對我們而言，並非像普通人打球游泳。我今天尚能抬手、彎腰，明天不一定可以；我們今天仍有能力坐飛機，明天未必能夠了。」

現時她和隊友四出尋找資助，又儲起微薄的傷殘津貼，只為一同在台灣看一次日落。「我最喜歡看日落，很美，黃黃紅紅的，很有生命力，看著日落就感恩自己又平安過了一天。」